• Se trata de una de las formas más grave de epilepsia en la infância
• En la mayoría de casos se debe a una mutación genética
• España quiere participar en el primer ensayo de terapia genética con pacientes

 Uma simples e esclarecedora reportagem - A partilha de duas famílias Raras, uma história contada por dois pais, em tudo semelhantes (uma família portuguesa e outra espanhola) - sobre o síndrome de Dravet, que pode ler no El Mundo.es, e onde se dá conta de uma investigação em curso que abre portas de esperança para o tratamento (cura?) da doença.